Johnson & Johnson a solicitat autorizarea vaccinului său împotriva Covid-19 în Uniunea Europeană, a anunţat marţi Agenţia Europeană pentru Medicamente, precizând că o decizie este aşteptată în luna martie, relatează Le Figaro.
Acest vaccin cu injecţie unică ar putea fi al patrulea aprobat în Uniunea Europeană, dacă va primi undă verde de la agenţia din Amsterdam.
„EMA a primit o cerere de autorizare pentru un vaccin împotriva Covid-19 dezvoltat de Janssen-Cilag International NV,” a declarat Agenţia Europeană a Medicamentului.
Experţii europeni „ar putea emite un aviz la mijlocul lunii martie 2021, cu condiţia ca datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranţa şi calitatea vaccinului să fie suficient de complete şi convingătoare,” potrivit EMA. Vaccinul Johnson & Johnson a fost supus unei evaluări continue de către EMA de la 1 decembrie.
Cele trei vaccinuri autorizate până în prezent pe piaţa europeană sunt cele produse de AstraZeneca, Pfizer / BioNTech şi Moderna.
Comisia Europeană a comandat 200 de milioane de doze de vaccin de la Johnson & Johnson, cu o opţiune pentru 200 de milioane mai mult. O sută de milioane de doze trebuie administrate până în iunie dacă vaccinul va fi aprobat.
SURSA: MEDIAFAX
Trimite articolul
X
Cali 
Gemi 
BARONU says: Artikel completamente idiot! Care-i eficienta vaccinului, caror grupe de varsta li se adreseaza, etc…..
SN 
